Behörden rufen Velactis Tierarznei zurück

Todesfälle bei Milchrindern stehen in Verbindung mit Velactis

Nach dem europaweiten Auftreten zahlreicher, schwerwiegender Nebenwirkungen bei trächtigen Milchkühen (einschließlich 72 gemeldeter Todesfälle) im Zusammenhang mit der Anwendung des Tierarzneimittels Velactis hat das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebens­mittel­sicherheit (BVL) gemein­sam mit den Behörden der Bundesländer darauf hingewirkt, dass der Zulassungs­inhaber CEVA Santé Animale deutschlandweit den sofortigen Rückruf des Tierarzneimittels veranlasst. Damit soll in Deutsch­land das weitere Auftreten schwerwiegender Nebenwirkungen bei der Behandlung von Milch­kühen verhindert werden.

EMA plädiert für Ruhen der Zulassung

Der wissenschaftliche Ausschuss für Tierarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Veterinary Use) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) in London hat am 14. Juli 2016 einstimmig entschieden, der Europäischen Kommission das Ruhen der Zulassung für Velactis, das zum Trockenstellen bei Kühen verwendet wird, zu empfehlen. Velactis Injektionslösung für Rinder mit dem Wirkstoff Cabergolin ist ein zentral über die EMA zugelassenes Tierarzneimittel. Velactis wird eingesetzt bei gesunden, hochtragenden Milchkühen und dient zur Unterstützung im Herden-Management-Programm zur Verminderung der Milchproduktion zu Beginn der Trockenstehphase (d. h. der Phase, in der die Kuh vor dem Abkalben und vor Beginn der nächsten Laktation nicht gemolken wird).

Ausgelieferte Velactis-Arzneimittel zurück geben

Gleichzeitig wird als Vorsichtsmaßnahme ein Rückruf der bereits ausgelieferten Tierarzneimittel auf allen Ebenen bis hin zum Anwender empfohlen. Die Europäische Kommission hat inzwischen bestätigt, dass sie beabsichtigt, dieser Empfehlung zu folgen und das Ruhen der Zulassung zur Verabschiedung vorzubereiten. Die Durchführung des dafür nötigen Verfahrens nach Artikel 45 der EU-Verordnung Nr. 726/2004 benötigt nach Aussage der Kommission jedoch noch einige Wochen.

Um eine mögliche zwischenzeitliche Anwendung von Velactis in Deutschland zu verhindern, hat das BVL in Zusammenarbeit mit den Behörden der Bundesländer darauf hingewirkt, dass CEVA Santé Animale sofort den Rückruf des Tierarzneimittels vornimmt. Andere, ebenfalls betroffene EU-Mitglied­staaten planen, dem deutschen Vorgehen in den nächsten Tagen zu folgen. Die EMA hat daraufhin ebenfalls mit der Firma Kontakt aufgenommen und erreicht, das CEVA Santé Animale nun auch bereit ist, den Rückruf auf allen Ebenen europaweit zu organisieren. Allen Tierärzten und Landwirten wird dringend empfohlen, Velactis ab sofort nicht mehr zu verwenden und stattdessen auf andere Methoden des Trockenstellens zurückzugreifen.

Nebenwirkungen vom Hersteller angezeigt

Der Zulassungsinhaber CEVA Santé Animale hatte im Juni 2016 die EMA darüber informiert, dass nach der Anwendung von Velactis schwerwiegende Nebenwirkungen bei Milchkühen zum Teil mit Todesfolge gemeldet wurden. Die Auswertung der Pharmakovigilanzdaten in der EU-Datenbank ergab im Zeitraum vom 16. März bis zum 18. Juli 2016 zum Teil schwerwiegende Nebenwirkungen bei 360 Milchkühen. Davon wird bei 218 Tieren vom Festliegen nach dem Trockenstellen berichtet. Nach der Anwendung von Velactis starben 72 Tiere und deren ungeborene Kälber oder mussten aufgrund der Schwere der Symptome eingeschläfert werden. Die Nebenwirkungsmeldungen stammen aus 12 EU-Staaten, vor allem jedoch aus Dänemark und den Niederlanden, wo dieses Mittel als erstes und in größerem Umfang vermarktet wurde. In diesen beiden Mitgliedstaaten wurde bereits Ende Juni ein Anwendungsverbot ausgesprochen. In Deutschland gab es zu Velactis im oben genannten Zeitraum Meldungen mit 36 betroffenen Tieren. 22 davon waren festliegend. 12 Tiere sind nach Anwendung von Velactis gestorben oder mussten eingeschläfert werden.

Der kausale Zusammenhang zwischen Anwendung des Präparates und den Nebenwirkungen ist zurzeit noch nicht bekannt und wird weiter geprüft. Nach der derzeitigen Datenlage besteht der begründete Verdacht, dass Velactis einen negativen Einfluss auf die Stoffwechsellage der Tiere ausübt. Bei Tieren, die festliegen, kann eine Behandlung mit Kalziuminfusionen sinnvoll sein. Während des Ruhens der Zulassung hat der Zulassungsinhaber die Möglichkeit, weitere Untersuchungen und Daten vorzulegen und nachzuweisen, dass das Tierarzneimittel unter gegebenenfalls anderen Bedingungen und mit neuen Restriktionen sicher angewendet werden kann. Diese neuen Daten würden vom wissenschaftlichen Ausschuss für Tierarznei­mittel erneut überprüft werden, bevor das Ruhen der Zulassung aufgehoben werden könnte.

Dänemark und die Niederlande haben das Medikament bereits verboten. Unter www.bvl.bund.de finden Veterinäre ein Online-Meldeformular

BVL